FOLHA INFORMATIVA FEV/2024 29 de Fevereiro de 2024 – Dia Mundial das Doenças Raras 'O que significa, para si, (con)viver com uma Doença Rara?' - foi este o mote da APNF para assinalar, a 29 de Fevereiro, o Dia Mundial das Doenças Raras. Leia aqui   Cancro da mama em mulheres com NF1 Artigo da AMANF – Associação Mineira de Apoio às Pessoas com Neurofibromatoses (Brasil) sobre o cancro da mama em mulheres portadoras de neurofibromatose tipo 1 (NF1). Leia aqui   Crianças com NF1 apresentam problemas com o sono? Artigo da AMANF – Associação Mineira de Apoio às Pessoas com Neurofibromatoses (Brasil) sobre o impacto da neurofibromatose tipo 1 (NF1) no sono das crianças. Leia aqui   APNF associa-se à acção “Mês Mundial das Doenças Raras – Muitos Somos Raros” A APNF associou-se à acção de comunicação “Mês Mundial das Doenças Raras – Muitos Somos Raros” do Caderno País Positivo, distribuído na edição de 9 de Fevereiro do Semanário Sol. Leia aqui   Novo estudo representa “passo significativo na luta contra a NF” “Um passo significativo na luta contra a NF”. É desta forma que a Children’s Tumor Foundation (CTF) destaca a importância do estudo co-financiado por aquela organização, publicado recentemente na Nature Communications. Leia aqui   Quais os melhores tratamentos para os schwannomas vestibulares? Artigo da AMANF – Associação Mineira de Apoio às Pessoas com Neurofibromatoses (Brasil) sobre os schwannomas vestibulares em pacientes com schwannomatose relacionada ao gene NF2 (designada anteriormente por neurofibromatose tipo 2). Leia aqui   Consulte a nossa AGENDA   Siga a APNF SITE │ FACEBOOK │ INSTAGRAM │ YOUTUBE │ LINKEDIN