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A missão da APNF consiste em reduzir o mais possível o impacto da NF na vida das pessoas com essa condição.
Neurofibromatose designa várias condições genéticas que promovem o aparecimento de tumores no sistema nervoso central e periférico.
Conheça as entidades parceiras da Associação Portuguesa de Neurofibromatose.
Por: Ana Elisabete Pires, presidente da APNF Em Agosto de 2023, a Associação Portuguesa de Neurofibromatose aceitou o desafio de acolher em Portugal a ‘NF Patients Academy’, a Academia NFPU […]
Ler maisLisboa foi palco da edição de 2023 da NF Academy, este ano com co-organização da Associação Portuguesa de Neurofibromatose. Entre 25 de Agosto e 1 de Setembro, 19 jovens oriundos […]
Ler maisPedro Garrido, médico dermatologista, passou a integrar a equipa multidisciplinar de especialistas da consulta de neurofibromatose tipo 1 (NF1) para o doente pediátrico do IPO de Lisboa, na qual são […]
Ler maisEntrevista à Dra. Leonor Salicio Médica Pediatra no Hospital Sousa Martins – Unidade Local de Saúde da Guarda Nasceu em Espanha. O que a trouxe até Portugal? Terminei o curso […]
Ler mais“Sinto que finalmente encontrei alguém que entendesse e percebesse aquilo que passo”. “É bom ter um grupo como este, que não julga, e onde posso falar abertamente”. As afirmações pertencem […]
Ler maisA Associação Portuguesa de Neurofibromatose disponibiliza à comunidade NF o ‘Guia para Pais e Cuidadores de Crianças com NF1’. Trata-se de um recurso desenvolvido com o objectivo de proporcionar uma […]
Ler maisAs crianças diagnosticadas com Neurofibromatose tipo 1 (NF1) encontram-se, à partida, desfavorecidas em relação aos seus pares no que diz respeito à aprendizagem, apresentando um risco aumentado de as suas […]
Ler maisSaiba tudo o que de mais relevante acontece no Mundo relacionado com a Neurofibromatose.
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