Notícias
Ver para Ser: Tertúlia APNF com Constança Páris
A APNF está a recrutar docente para a Linha de Apoio à Educação
Cuidados Informais de Pessoa com Doença Rara: não queremos unicórnios, apenas que nos oiçam
Nota de Pesar | João Sousa e Silva
Dar visibilidade às doenças representadas pela APNF: artigo de opinião publicado na VISÃO!
Viver com neurofibromatose: o testemunho de Diana Mendes
Melhores cuidados e novos tratamentos para as neurofibromatoses
Cuidar da pessoa, não apenas da doença
A inovação ao serviço da visão
Um legado de proximidade e um olhar para o futuro das doenças raras
A visão da APNF: continuidade, união e proximidade
23.º Encontro APNF – João Garcia
23.º Encontro APNF – O Cérebro do Adolescente
23.º Encontro APNF – A experiência na NFPU de um paciente com NF2-SWN
23.º Encontro APNF – Com os olhos no futuro
23.º Encontro APNF – Avaliação da qualidade de vida dos doentes adultos com NF1
23.º Encontro APNF – NF1 e NF2-SWN no IPO de Lisboa: ponto da situação
23.º Encontro APNF – Sessão de Abertura
23.º Encontro Anual APNF – partilha, conhecimento e proximidade (fotos)
Como chegar ao 23.º Encontro Anual da APNF
Ação da APNF ilumina Castelo dos Mouros, em Sintra, com as cores da NF
Lista Comunidade APNF: Um Memorando para a Nossa Comunidade
APNF promove pelo 3.º ano consecutivo campanha de sensibilização para a consignação do IRS
Academia Internacional NFPU 2026 – Inscrições abertas
CONVOCATÓRIA – ASSEMBLEIA GERAL ELEITORAL – 23 de Maio
Espaço Juvenil no 23.º Encontro da APNF
Abertura do prazo para apresentação de listas – Eleições APNF 2026-2030
APNF reconhecida em votação do Movimento1Euro
Consignação IRS: Contribua para a missão da APNF
