A SERaro – Associação das Síndromes Excecionalmente Raras de Portugal dinamizou, no âmbito do Dia Mundial das Doenças Raras, o webinar “Educação Inclusiva nas Doenças Raras: Da Lei à Vida Real”, uma iniciativa que promoveu um debate prático sobre a forma como o enquadramento legal da educação inclusiva pode traduzir-se em impacto real na vida de crianças e jovens com doenças raras.

Ao longo da sessão foi destacada a importância da articulação entre os sectores da saúde e da educação, bem como da mobilização conjunta de famílias, profissionais, indústria e decisores, numa lógica de responsabilidade partilhada.

O webinar está disponível para visualização no canal de YouTube da SERaro