“Aprendemos como usar as nossas vozes e como cativar e apelar quem nos ouve para a causa que defendemos”

“Ainda é difícil encontrar palavras para descrever aquilo que foi esta experiência incrível”, confidencia Ângela Sousa, 22 anos, sobre a participação na NF Patients Academy, que decorreu entre 12 e 19 de Agosto em Viena, Áustria.

“Uma semana extraordinária”, resume esta estudante do 4.º ano de Medicina na Universidade do Minho, sobre a iniciativa da NF Patients United.

“Para além de conhecer novas pessoas com quem podemos partilhar experiências sobre a vivência com Neurofibromatose, foi também bom descobrir os desafios que algumas delas enfrentam, nomeadamente nos seus países, e perceber que muitos deles são em comum”, salienta Ângela Sousa, portadora de NF1.

‘Foi bom partilhar experiências sobre a vivência com Neurofibromatose e descobrir que enfrentamos desafios em comum nos nossos países’

“Com esse mesmo propósito, nesta academia aprendemos como usar as nossas vozes e como cativar e apelar quem nos ouve para a causa que defendemos”, destaca a futura médica, acrescentando: “Para isso, foi-nos dada a oportunidade de estar presente numa sessão com o orador Andy Fumolo, cujo principal tema incidia em estratégias para uma melhor comunicação de forma a que a mensagem que queremos transmitir seja retida.”

‘Nesta academia aprendemos como usar as nossas vozes e como cativar e apelar quem nos ouve para a causa que defendemos’

“Para além desta, também tivemos o privilégio de assistir a uma palestra que abordava os aspetos clínicos da Neurofibromatose tipo 1, Neurofibromatose tipo 2 e Schwannomatose com o Dr. Ignacio Blanco”, refere.

Neste testemunho para a APNF, Ângela Sousa elogia, igualmente, a vertente lúdica da NF Patients Academy, que teve como cenário a bela cidade de Viena.

‘Tivemos oportunidade de explorar a magnífica cidade de Viena com outros jovens que tal como nós procuravam aprender a ser ‘embaixadores’ da doença’

“Para além da parte formativa, nesta semana também tivemos oportunidade de explorar a magnífica cidade de Viena com outros jovens que tal como nós procuravam aprender a ser ‘embaixadores’ da doença, quer no seu país quer a nível internacional”, assinala.

Por fim, Ângela Sousa deixa um agradecimento à Associação Portuguesa de Neurofibromatose “por ter proporcionado esta oportunidade incrível”, à NF Patients United “por todo o trabalho e dedicação na organização”, sem esquecer os outros 10 jovens que com ela “participaram nesta experiência e a tornaram memorável.”