A Gilbert Family Foundation (GFF), que desde há vários anos apoia a investigação para a descoberta de uma cura para a Neurofibromatose tipo 1 (NF1), promoveu a sua primeira reunião anual presencial da Gene Therapy Initiative (GTI) – Iniciativa de Terapia Genética.

“Apresentaram-se descobertas entusiasmantes para avançar no desenvolvimento de terapias curativas das anomalias genéticas em pacientes com NF.”

“Esta investigação é fundamental, na medida em que as terapias actuais tratam apenas os sintomas e não resolvem o problema subjacente da doença genética”, pode ler-se no comunicado emitido pela Gilbert Family Foundation, salientando-se que “os investigadores apresentaram descobertas entusiasmantes que permitirão avançar no desenvolvimento de terapias curativas visando as anomalias genéticas em pacientes com NF.”

Na descrição do vídeo do evento partilhado na rede social Youtube, sublinha-se que a Gilbert Family Foundation “reuniu especialistas em doenças genéticas para colaborar e estudar o gene NF1 no sentido de ajudar a acelerar uma cura para a doença”.

No total, estiveram reunidas 21 equipas de investigadores – 9 das quais colaboram com a GFF desde 2009, enquanto as restantes 12 equipas firmaram parcerias no decorrer de 2022.

Comunicado da Gilbert Family Foundation

Assista ao vídeo do evento:

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