Neurofibromatose (NF) é a designação dada a um conjunto de três doenças genéticas raras: NF1 (a mais frequente), NF2 e Schwannomatose.

Todas predispõem para o aparecimento de tumores e não há cura até ao momento. No entanto, muitos medicamentos encontram-se em fase de ensaios clínicos.

Qualquer uma das NFs podem ser transmitidas por via hereditária ou surgir de novo, devido a uma mutação espontânea.

Uma pessoa afectada já nasce com a doença. Não é uma condição que se adquira ao longo da vida, nem é contagiosa. Alguns sinais ou sintomas podem aparecer em idade precoce, outros só mais tarde.