A Associação Portuguesa de Neurofibromatose irá marcar presença no programa ‘Consultório’, do Porto Canal, terça-feira, dia 12 de Julho, entre as 14h e as 15h.

Em estúdio, para uma entrevista em directo, vai estar a Dra. Marta Amorim, médica geneticista e especialista em Neurofibromatose (NF), que terá oportunidade de dar a conhecer e consciencializar para um conjunto de três doenças genéticas raras – Neurofibromatose tipo 1 (NF1 – a mais frequente), Neurofibromatose tipo 2 (NF2) e Schwannomatose –, que afectam cerca de 4000 pessoas em Portugal (aproximadamente 500 crianças em idade escolar) e para as quais não há uma cura até ao momento.

O programa contará, também, com a participação de João Oliveira, paciente de NF1, que dará o seu testemunho sobre a vivência com esta condição.