A Associação Portuguesa de Neurofibromatose, o Centro Ser Mais e a RD-Portugal promovem, dia 12 de Dezembro, a partir das 21 horas, a tertúlia online intitulada “Como comunicar com o meu filho/a sobre a sua Doença Rara”.

Esta iniciativa conjunta pretende proporcionar um tempo de discussão e reflexão aos pais e cuidadores de crianças e jovens com doenças raras, procurando dotá-los de ferramentas e estratégias para superar os desafios da comunicação, em contexto familiar, sobre a condição dos seus filhos.

Cláudia Pedro, psicóloga e co-fundadora do Centro Ser Mais, irá abordar temas como:

• Importância de adaptar a linguagem à idade e compreensão da criança
• Formas de criar um ambiente de diálogo seguro e aberto
• Estratégias para lidar com as reacções emocionais, tanto das crianças como dos próprios pais e cuidadores

Serão, também, exploradas formas de construir narrativas positivas e de reforço da confiança e autonomia das crianças e jovens perante a doença, promovendo uma compreensão gradual e ajustada à realidade de cada família.

Link de acesso AQUI

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