Pedro Garrido, médico dermatologista, passou a integrar a equipa multidisciplinar de especialistas da consulta de neurofibromatose tipo 1 (NF1) para o doente pediátrico do IPO de Lisboa, na qual são seguidas mais de 200 crianças e jovens até aos 18 anos, num universo superior a seis centenas de pacientes com esta doença genética rara.

“O objectivo desta consulta é ter a capacidade de prevenir e tratar precocemente, pois numa fase tardia pode ser mais difícil e complexo”

Pedro Garrido, dermatologista

João Passos, médico neurologista e responsável pela implementação da consulta de NF1 para o doente pediátrico no IPO de Lisboa, realça o aumento da capacidade de resposta com a integração de Pedro Garrido na equipa multidisciplinar.

“Em alguns meses, já temos dois projectos de investigação na área da neurofibromatose em preparação que serão muito relevantes para a nossa prática clínica. Os doentes estão contentes porque rentabilizam o seu tempo e vêem as suas complicações dermatológicas resolvidas de forma mais célere”

João Passos, neurologista responsável pela criação da consulta pediátrica de NF1

João Passos dá conta do “entusiasmo contagiante” entre todos os profissionais que integram esta consulta, sublinhando que “gradualmente, outros profissionais vão olhando para estes doentes com mais interesse e estes vão ver os seus problemas resolvidos e a sua qualidade de vida a aumentar”.

Consulta pediátrica de NF1 às sextas-feiras

A consulta de neurofibromatose tipo 1 para o doente pediátrico do IPO de Lisboa foi centralizada às sextas-feiras, sendo observados, semanalmente, cerca de dez pacientes.

“Vemos crianças desde os primeiros meses de vida até aos 18 anos, pois existem necessidades em cada fase da vida e a abordagem médica tem de acompanhar as várias manifestações”, explica Pedro Garrido.

Mais informações sobre a consulta pediátrica de NF1 AQUI

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