Conferência “Doenças Raras – Mais do que pode imaginar”
Hospital Doutor José Maria Grande Portalegre6.ª Conferência Dia Mundial das Doenças Raras │ Formato híbrido │ Programa │ Inscrições
6.ª Conferência Dia Mundial das Doenças Raras │ Formato híbrido │ Programa │ Inscrições
O 23.º Encontro Anual da Associação Portuguesa de Neurofibromatose já tem data e local marcados: sábado, 23 de Maio de 2026, no Auditório da Fidelidade , em Lisboa – Rua Alexandre Herculano, 53. Neste dia terá igualmente lugar o acto eleitoral para os Órgãos Sociais da APNF (quadriénio 2026–2030).
Dia de partilha, de união e de reflexão sobre o futuro das doenças raras em Portugal. INSCRIÇÕES
Sessão interativa, desenvolvida em parceria com a Eu Cãosigo e com o apoio da Merck, a decorrer na Feira do Livro com o objetivo de sensibilizar para a neurofibromatose, promover o gosto pela leitura e dar a conhecer o papel dos cães de intervenção assistida
INSCRIÇÕES
Principal encontro mundial dedicado à investigação e aos cuidados clínicos em NF, reunindo especialistas nas áreas de NF1 e de todas as formas de schwannomatose (incluindo NF2-SWN). INSCRIÇÕES
DATA ATUALIZADA! No próximo dia 9 de julho, às 21h, vamos estar à conversa com Ana Isabel Lages, psicóloga, associada da APNF e fundadora do projeto Raposinha em Movimento. A Ana partilhará o seu percurso enquanto pessoa que vive com doença rara e doença crónica, numa conversa aberta sobre desafios, conquistas, saúde mental, atividade física, […]
Nesta sessão, a psicóloga clínica Staci Martin vai abordar a temática da gestão da dor no contexto da NF1. Para se inscrever, basta preencher o questionário neste link: https://docs.google.com/forms/d/1vweT-bYkcONbfY_MiDjaNOLSg8NMlbVDZKYgBpJ7JxI/edit
Este webinar gratuito organizado pela NF Network aborda formas de colaborar com os médicos de família e clínica geral locais e oportunidades para melhorar os cuidados de saúde primários através da investigação e de recursos online.
Inscrições / Programa provisório
A Sociedade Portuguesa de Pediatria organiza o seu congresso anual em Outubro. Para saber mais, veja o Programa aqui.
Evento presencial dedicado à participação do paciente na investigação e nos cuidados em NF