A Gilbert Family Foundation, fundação privada criada em 2015, nos EUA, por Jennifer e Dan Gilbert com o propósito de acelerar a descoberta de uma cura para a Neurofibromatose tipo 1 – doença que afecta o filho mais velho de ambos, Nicolas, desde o nascimento –, anunciou um apoio global no valor de 23 milhões de dólares (cerca de 22 milhões de euros) para investigação em NF1.

A verba será canalizada para o financiamento de projectos de investigação no âmbito da Vision Restoration Initiative (VRI) e da recém-criada Brain Tumor Initiative (BTI).

“A NF1 é uma doença complexa e imprevisível que afecta 1 em cada 3.000 pessoas em todo o mundo. Desde o diagnóstico do nosso filho Nick, testemunhamos em primeira mão como esta doença afecta a vida dos pacientes com NF1, e suas famílias”, salienta Jennifer Gilbert, co-fundadora da Gilbert Family Foundation, citada no comunicado da organização.

“Esperamos acelerar a descoberta de opções terapêuticas para pacientes com NF1 e erradicar de vez os tumores cerebrais e da via óptica”

Jennifer Gilbert

“Ao lançar a Brain Tumor Initiative e expandir a Vision Restoration Initiative, esperamos acelerar a descoberta de opções terapêuticas para pacientes com NF1 e erradicar de vez os tumores cerebrais e da via óptica”, expressa.

O apoio da Gilbert Family Foundation à investigação em NF1 ascende a cerca de 95 milhões de dólares, sensivelmente 91 milhões de euros.

Comunicado da Gilbert Family Foundation

Leia também:

Gilbert Family Foundation reúne especialistas em doenças genéticas para acelerar uma cura para a NF1

Gilbert Family Foundation investe €17 milhões na investigação em NF1