Uma equipa de investigadores do CNIO – Centro Nacional de Investigações Oncológicas, em Espanha, identificou uma proteína que poderá indicar quando os tumores associados à neurofibromatose se tornam malignos, e explora uma opção de tratamento.

A mesma proteína está presente em tumores malignos de nervos periféricos não derivados da neurofibromatose, portanto, acredita-se que a terapia proposta também poderá ser aplicável a esses sarcomas (tumores malignos raros com origem nos tecidos moles).

A proteína em questão é designada de ‘endoglina’ – contribui para a formação de vasos sanguíneos que nutrem o tumor enquanto este cresce de forma descontrolada.

Leia o comunicado do CNIO (em espanhol)