A AMANF – Associação Mineira de Apoio às Pessoas com Neurofibromatoses publicou artigo detalhado sobre o selumetinib (nome comercial Koselugo) – medicamento aprovado pela Agência Europeia de Medicamentos e nos EUA pela FDA (Food & Drug Administration), para o tratamento de neurofibromas plexiformes (tumores benignos  ao longo dos nervos) quando causam sintomas e não podem ser removidos através de cirurgia em crianças a partir dos 3 anos de idade com neurofibromatose tipo 1 (NF1).

Neste artigo, elencam-se todos os passos recomendados aos pacientes com neurofibroma plexiforme pelo Centro de Referência em Neurofibromatoses do Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, no Brasil.

Passo 1 – Tenho um neurofibroma plexiforme? 

Passo 2 – O que está a acontecer ao meu neurofibroma plexiforme? 

Passo 3 – Quais os problemas causados pelo meu neurofibroma plexiforme? 

Passo 4 – Uma cirurgia poderia corrigir a minha queixa principal quanto ao neurofibroma plexiforme? E o medicamento?

Passo 5 – A minha qualidade de vida vai melhorar?

Passo 6 – Que efeitos colaterais posso apresentar com o uso do selumetinib?

Passo 7 – Preciso de supervisão médica para usar o selumetinib? 

Passo 8 – Como devem ser as reavaliações periódicas?

Passo 9 – Critérios para interrupção do selumetinib

Passo 10 – Definição da duração do tratamento

Artigo da AMANF

Nota oficial da Agência Europeia de Medicamentos sobre o Koselugo

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