A Pasithea Therapeutics, empresa de biotecnologia em estágio clínico que desenvolve o 𝘗𝘈𝘚-004, inibidor macrocíclico MEK de nova geração para o tratamento da neurofibromatose tipo 1 (NF1), anunciou a conclusão da dosagem inicial deste inibidor numa coorte de 3 pacientes.

“A conclusão da dosagem inicial da primeira coorte de 3 indivíduos é um marco significativo na missão da Pasithea de desenvolver o 𝘗𝘈𝘚-004 como potencial melhor inibidor MEK de nova geração” salienta, citado em comunicado, o português Tiago Reis Marques, CEO da Pasithea.

“Este estudo de Fase 1 foi projectado para fornecer informações importantes sobre segurança, tolerabilidade, farmacocinética e dados de biomarcadores pERK, e esperamos continuar o estudo em níveis de dose mais elevados”, refere.

“Num futuro próximo”, adianta Tiago Reis Marques, a Pasithea pretende “iniciar um ensaio clínico do 𝘗𝘈𝘚-004 em pacientes NF1 com neurofibromas plexiformes e/ou cutâneos”.

Comunicado