Decorreu no dia 23 de Março de 2024, em formato virtual, a tertúlia da Associação Portuguesa de Neurofibromatose dedicada ao tema “Os Direitos das Pessoas com Doença Rara”.

Contámos com a presença da Dra. Palmira Martins, Assistente Social na RD-Portugal, para uma sessão enriquecedora que permitiu não só a partilha de informação útil no âmbito desta temática, como também o esclarecimento de dúvidas diversas ao longo da apresentação.

Tópicos abordados na sessão:

• Navegação nas plataformas de apoio a produtos/serviços para pessoas com necessidades especiais – Centros prescritores, como abordar
• Aquisição de Direitos e benefícios para as pessoas com Doença Rara, necessidades especiais, deficiência e incapacidade
• Atestado Médico de Incapacidade Multiusos
• Cartão de Doente Raro
• CAVI – Centros de Apoio à Vida Independente

Assista ao vídeo no nosso canal de Youtube:

Tertúlias anteriores: