Notícias
APNF na newsletter da NF Patients United
22.º Encontro Anual APNF – 2025: Programa e inscrições
APNF na NF Best Practice Summit 2025 em Barcelona
Plano de Ação para as Doenças Raras: da estratégia à PESSOA 2025-2030
“Estamos num momento crítico da nossa luta contra a NF”
Tertúlias APNF: “Procuro emprego. Quero preparar-me. Como fazer?” (vídeo)
INQUÉRITO: Empregabilidade e Neurofibromatose em Portugal
Barcelona recebe edição de 2025 da NF Academy entre 22 e 29 Agosto
NF Best Practice Summit │ Conferência ‘Boas Práticas em NF’ – 3 de Maio (online)
Tertúlias APNF: ‘Procuro emprego. Quero preparar-me. Como fazer?’ – 16 de Abril
Assembleia Geral Ordinária APNF – 21 de Março 2025 (apresentação)
‘Diagnosticado com Schwannomatose’ – novo guia informativo da CTF
APNF disponibiliza linha de apoio para pessoas com algum tipo de surdez e seus familiares
Vídeo animado explica como se desenvolve a Neurofibromatose
Nota de pesar por Isabel Cordeiro
Reserve a data: 22.º Encontro Anual da APNF realiza-se a 24 de Maio
28 de Fevereiro de 2025 – Dia Mundial das Doenças Raras
Convocatória: Assembleia Geral Ordinária APNF – 21 de Março 2025
Boletim informativo da NF Patients United – edição Fevereiro 2025
INSCRIÇÕES │ 2.ª edição – Acção de Capacitação para pessoas com surdez ou em risco de surdez
APNF volta a promover campanha de sensibilização
Mirdametinib aprovado como novo tratamento para NF1 nos EUA
Guia sobre schwannomatose relacionada ao gene NF2 (NF2-SWN)
Quando tratar os Neurofibromas Plexiformes?
APNF candidata a apoio para sessões de leitura – votação decorre em Fevereiro
INFORMAR SEM DRAMATIZAR – sensibilizar as escolas para as Doenças Raras
Solidão e gene NF1
Transição dos cuidados pediátricos para cuidados em idade adulta na NF1
“A colaboração é a chave para avanços significativos no tratamento e acompanhamento dos pacientes com doenças raras”