Notícias
Reserve a data: 22.º Encontro Anual da APNF realiza-se a 24 de Maio
28 de Fevereiro de 2025 – Dia Mundial das Doenças Raras
Convocatória: Assembleia Geral Ordinária APNF – 21 de Março 2025
Boletim informativo da NF Patients United – edição Fevereiro 2025
INSCRIÇÕES │ 2.ª edição – Acção de Capacitação para pessoas com surdez ou em risco de surdez
APNF volta a promover campanha de sensibilização
Mirdametinib aprovado como novo tratamento para NF1 nos EUA
Guia sobre schwannomatose relacionada ao gene NF2 (NF2-SWN)
Quando tratar os Neurofibromas Plexiformes?
APNF candidata a apoio para sessões de leitura – votação decorre em Fevereiro
INFORMAR SEM DRAMATIZAR – sensibilizar as escolas para as Doenças Raras
Solidão e gene NF1
Transição dos cuidados pediátricos para cuidados em idade adulta na NF1
“A colaboração é a chave para avanços significativos no tratamento e acompanhamento dos pacientes com doenças raras”
Maior investigação alguma vez realizada sobre o desenvolvimento cerebral na NF1
A APNF PRECISA DE TODOS!
2024 – o ano da APNF em revista
APP Acessibilidade 360: Inclusão no acesso aos Serviços Públicos
Árvore de Natal NF – símbolo de união e partilha
Linha de Apoio de Educação: encontro de Natal com mensagem especial
‘Como comunicar com o meu filho(a) sobre a sua Doença Rara’ – apresentação Cláudia Pedro
NOTIFICA – Canal de Notificações/Reclamações da DGS
Guia para Adultos com NF1 – nova edição
Participe na Árvore de Natal NF!
Colecção exclusiva de joalharia APNF
A escolha de um smartphone para a baixa-visão – artigo de João Pimpão
Parceria APNF – Cães&Livros: poder transformador na vida das crianças com NF
APNF na apresentação do Plano de Ação para as Doenças Raras: da estratégia à PESSOA 2025-2030
Dia Nacional da Cultura Científica
