Notícias

22.º Encontro Anual APNF – Sessão de Abertura / Homenagem Dra. Isabel Cordeiro

Ninguém deve enfrentar a NF sozinho/a – testemunhos

17 de Maio – Dia Mundial de Consciencialização para a Neurofibromatose

APNF Entrevista: Dra. Andreia Forno, neuropediatra no Hospital Dr. Nélio Mendonça (Funchal)

CTF lança novos guias sobre Genética

APNF na newsletter da NF Patients United

22.º Encontro Anual APNF – 2025: Programa e inscrições

APNF na NF Best Practice Summit 2025 em Barcelona

Plano de Ação para as Doenças Raras: da estratégia à PESSOA 2025-2030

“Estamos num momento crítico da nossa luta contra a NF”

Tertúlias APNF: “Procuro emprego. Quero preparar-me. Como fazer?” (vídeo)

INQUÉRITO: Empregabilidade e Neurofibromatose em Portugal

Barcelona recebe edição de 2025 da NF Academy entre 22 e 29 Agosto

NF Best Practice Summit │ Conferência ‘Boas Práticas em NF’ – 3 de Maio (online)

Tertúlias APNF: ‘Procuro emprego. Quero preparar-me. Como fazer?’ – 16 de Abril

Assembleia Geral Ordinária APNF – 21 de Março 2025 (apresentação)

‘Diagnosticado com Schwannomatose’ – novo guia informativo da CTF

APNF disponibiliza linha de apoio para pessoas com algum tipo de surdez e seus familiares

Vídeo animado explica como se desenvolve a Neurofibromatose

Nota de pesar por Isabel Cordeiro

Reserve a data: 22.º Encontro Anual da APNF realiza-se a 24 de Maio

28 de Fevereiro de 2025 – Dia Mundial das Doenças Raras

Convocatória: Assembleia Geral Ordinária APNF – 21 de Março 2025

Boletim informativo da NF Patients United – edição Fevereiro 2025

INSCRIÇÕES │ 2.ª edição – Acção de Capacitação para pessoas com surdez ou em risco de surdez

APNF volta a promover campanha de sensibilização

Mirdametinib aprovado como novo tratamento para NF1 nos EUA

Guia sobre schwannomatose relacionada ao gene NF2 (NF2-SWN)

Quando tratar os Neurofibromas Plexiformes?

APNF candidata a apoio para sessões de leitura – votação decorre em Fevereiro