Notícias
Consignação IRS: Contribua para a missão da APNF
23.º Encontro Anual APNF – programa e inscrições
23.º ENCONTRO ANUAL DA APNF REALIZA-SE A 23 DE MAIO
APNF candidata a apoio para sessões de leitura – votação decorre em Março
“Educação Inclusiva nas Doenças Raras: Da Lei à Vida Real”
João Passos aborda os desafios da NF em Portugal: diagnóstico precoce, articulação de cuidados e inovação terapêutica
Comunidade e apoio são essenciais na intervenção em Neurofibromatose
Convocatória: Assembleia Geral Ordinária – 9 de Abril de 2026
1.ª edição de 2026 da NF Patients United Magazine dedicada à NF2-SWN
NF Academy 2025 — Apelos à acção para a Comunidade NF na Europa
Access Lab lança o Relatable: programa de mentoria para promover a inclusão e o sucesso escolar de jovens com deficiência
AGRADECIMENTO – Obrigado por apoiar a APNF
Contribua para a missão da APNF com a consignação do seu IRS
Recrutamento: apoio administrativo e de comunicação
Comissão Europeia aprova expansão do tratamento com Koselugo (selumetinib) para crianças com NF1
‘Todos Incluídos’ – plataforma para promover emprego de pessoas com deficiência
i3S cria “mini-tumores” cerebrais para personalizar tratamento do cancro pediátrico
MENSAGEM DE BOAS FESTAS DA APNF
Que direitos sociais para as famílias ‘raras’? – INdiferença Podcast
Pré-inscrições – Linha de Apoio de Educação na APNF
Mapa Europeu de Ensaios Clínicos agora disponível em português
II Encontro Nacional da FEDRA – DOENÇAS RARAS 2025
Manual para Pessoas com Deficiência Motora
Koselugo aprovado na UE para adultos com NF1
Convocatória: Assembleia Geral Ordinária – 21 de Novembro de 2025
Jornada do Paciente na Neurofibromatose tipo 1
APNF Entrevista: Dra. Vera Espírito Santo, Neurologista na ULS Alto Ave
Juntos Contra o Bullying: guia para pais e adolescentes com Neurofibromatose
NF Horizons 2025 promove a reflexão e a colaboração multidisciplinar sobre as Neurofibromatoses em Portugal
