Notícias
A forma como falamos sobre NF – atualização
APNF recebe NF Academy 2023
Edição de Primavera da newsletter da Children’s Tumor Foundation
NF Horizons – 1.º Encontro Médico da APNF
20.º Encontro Anual APNF – programa e inscrições
Children’s Tumor Foundation anuncia plano estratégico para 2023-2028
Dificuldades associadas à aprendizagem na Neurofibromatose tipo 1 (NF1)
Tratamento da dor em pacientes com Neurofibromatoses
Gilbert Family Foundation atribui donativo de 9 milhões de euros para investigação em NF1
4.ª sessão APNF – Academia de Jovens NF: ‘Vidas e trajectórias que inspiram’ (vídeo)
Children’s Tumor Foundation promove investigação da dor na NF
20.º Encontro Anual APNF realiza-se a 20 de Maio de 2023
Dr. João Passos explica acompanhamento inovador a pacientes com NF no IPO Lisboa
Organizações dedicadas às Doenças Raras
Acção de Capacitação para pessoas com surdez ou em risco de surdez termina com sessão na sede da APNF
3.ª sessão APNF – Academia de Jovens NF: apresentação Claas Röhl (vídeo)
Dia Mundial das Doenças Raras: Neurofibromatose na escola
APNF assinala Dia Mundial das Doenças Raras
CONVOCATÓRIA – ASSEMBLEIA GERAL ORDINÁRIA
2.ª sessão APNF – Academia de Jovens NF: apresentação Dra. Ana Grenha Romano (vídeo)
20.º Encontro Anual APNF já tem data marcada
Estatuto do Cuidador Informal – plataforma SER MAIOR
O impacto das doenças raras nos irmãos (estudo)
Acção de Capacitação para pessoas com surdez ou em risco de surdez – 3.ª sessão (vídeo)
Dr. João Passos na abertura da APNF – Academia de Jovens NF 2023 (vídeo)
Educação Inclusiva – Guia para Pais
APNF no lançamento de projecto do Instituto Superior Técnico
Acção de Capacitação para pessoas com surdez ou em risco de surdez – 2.ª sessão (vídeo)
Academia de Jovens NF 2023: conheça os oradores convidados