Notícias
APNF recebeu NF Academy 2023: empoderar pacientes e aumentar literacia em NF
Gilbert Family Foundation anuncia instituto pioneiro de investigação em Neurofibromatose
APNF Entrevista: Dra. Leonor Salicio, médica pediatra no Hospital da Guarda
APNF anfitriã da NF Academy 2023 entre 25 de Agosto e 1 de Setembro
Uma visão sobre a Neurofibromatose no interior de Portugal
Identificada potencial terapia para retardar a progressão de sarcomas em NF
APNF – Academia de Jovens NF: “É bom ter um grupo como este, que não julga, e onde podemos falar abertamente”
Trabalho científico sobre NF1 do IPO Coimbra premiado
Sessão de encerramento da 1.ª edição da APNF – Academia de Jovens NF (vídeo)
Defesa do paciente: “O destino escolhe as pessoas que querem criar algo positivo”
APNF volta a marcar presença no Congresso Nacional de Pediatria
“Apenas 5% das doenças raras têm tratamentos modificadores da doença” – Paulo Gonçalves
EUPATI – capacitar e envolver o cidadão e a pessoa com doença na Investigação e Desenvolvimento de medicamentos
Estudo – Qualidade de vida em crianças e adolescentes com Neurofibromatose tipo 1
Aumentar o acesso a medicamentos para doenças raras na Europa
6.ª sessão APNF – Academia de Jovens NF: “Quero ingressar no mercado de trabalho, e agora?” (vídeo)
Guia para Pesquisa de Ensaios Clínicos
Espectro de Manifestações da Neurofibromatose tipo 1
APNF assinala mês de consciencialização para a Neurofibromatose
20.º Encontro Anual APNF – encerramento com Zé Pedro Cobra (vídeo)
20.º Encontro Anual APNF – apresentação Mafalda Ferreira – IPO Lisboa (vídeo)
20.º Encontro Anual APNF – apresentação Catarina Regala – IPO Lisboa (vídeo)
20.º Encontro Anual APNF – apresentação Sara Pinheiro – IPO Lisboa (vídeo)
20.º Encontro Anual APNF – apresentação Ana Isabel Lages (vídeo e fotos)
Sessão de abertura do 20.º Encontro Anual da APNF (vídeo e fotos)
Apresentação de Eric Legius no 1.º Encontro Médico da APNF – NF Horizons (vídeo e fotos)
Guia para Pais e Cuidadores de Crianças com NF1
20.º Encontro Anual da APNF (fotos)
17 de Maio – partilhe a sua luz e apoie a causa NF
