Notícias
Protocolo de vigilância para rastreio/identificação de tumores em pacientes com NF1
Acção de Capacitação para pessoas com surdez ou em risco de surdez – 1.ª sessão (vídeo)
Gilbert Family Foundation aponta à “próxima geração de modelos pré-clínicos de NF1”
Academia de Jovens NF 2023 – sessão de esclarecimento (vídeo)
Pandemia da Covid-19: a resposta da APNF (vídeo)
AMANF disponibiliza ‘Guia para Pais e Educadores – sobre as dificuldades de aprendizagem associadas à Neurofibromatose tipo 1’
2022 – ano da APNF em revista
Academia de Jovens NF 2023: ‘Juntos somos mais fortes a enfrentar a NF’
A APNF DESEJA-LHE BOAS FESTAS!
CTF com novo modelo estratégico na demanda por tratamentos e uma cura para a NF
Investigação em NF: os 10 maiores avanços de 2022
O Paciente como elemento central no processo de decisão
Investigação sem precedentes para identificar a predisposição ao cancro de pacientes com NF1
“As Aventuras do Tito: o Tito nasceu corajoso” agora também em inglês
Edição de Inverno da newsletter da Children’s Tumor Foundation
APNF: quem somos, o que fazemos, como pode contribuir para a nossa missão
Cães&Livros na APNF: fazer da leitura uma experiência positiva
Vídeo oficial do Dia Mundial das Doenças Raras – 2023
Assembleia Geral da APNF – projectos para 2023
Acção de Capacitação para pessoas com surdez ou em risco de surdez
Gilbert Family Foundation anuncia apoio de 22 milhões de euros para investigação em NF1
Sistema imunológico de pessoas com cancro incurável redesenhado para ‘atacar’ o tumor
Ofereça neste Natal: colecção joalharia APNF
NF-Web: plataforma online para pacientes com Neurofibromatose
CONVOCATÓRIA – ASSEMBLEIA GERAL ORDINÁRIA
Estudo aponta para tratamento não-cirúrgico de schwannomas
NF Patients Academy: experiência marcante (vídeo)
Guia para Pacientes com NF e Cuidadores na transição para cuidados na idade adulta
Participação da APNF no “Livro Branco das Associações da Plataforma Saúde em Diálogo – Retrato dos Novos Tempos”
